九龄童患罕见疾病无助父母欲卖肾救子

yangyang · 发表于 2007-12-11 12:30

儿啊，妈拿什么拯救你

九岁，是如花的年龄，本应享受着生活的快乐，可正处在花季的石文童却在忍受着罕见疾病的煎熬。
石文童是滨城区第三小学三年级的学生,在老师和同学眼里他一直是个品学兼优的好孩子。“孩子从小就很懂事，上学后更是每学期都获得‘三好学生’奖状，说什么也想不到现在会变成这样。”母亲赵永霞说。
五一前，石文童患了水痘，患了水痘后，他出现了视力模糊、膝盖疼痛、腹泻等现象。5月8日，父母赶紧将他送到市人民医院诊断，诊断结果为肠梗阻。住院8天后，他的病情越来越重，父母将他转到滨州医学院附属医院，被诊断出格林巴利综合症。就在诊断出病症的两个小时后，他出现了心肺功能衰竭的症状，被送进了重症监护室，进行了二十多天的治疗，但是效果不好，出现了生命垂危的情况。当时医生建议从济南、成都、北京等大医院请大夫来会诊。会诊后，医院决定用大量激素、X光照射、抗生素对石文童进行治疗。经过治疗，虽然心肺衰竭症状有所好转，可伴随而来的眼角膜溃烂、兴奋的一个星期不睡觉等副作用在石文童身上显现出来。在随后的几个月里，石文童还出现了大小便失禁、不能吞咽等症状，而且双侧股骨头坏死，髋关节脱落，只能卧床。要想让石文童站立起来，只能进行手术。可由于石文童重度营养不良、贫血，不具备做手术的条件，只有肠胃功能改善之后，才能够实施手术，只能期待着在近期内他的肠胃功能恢复。据主治医生王晓芝介绍，格林巴利综合症属于罕见疾病，发病率为10万分之一，而石文童的病症并不典型，更加罕见。而且此类病症发病期为40天，如果在40天内病人没事就会痊愈，可石文童的病症非常蹊跷，建议去北京治疗。石建红带着的病历到北京儿童医院、宣武医院去求治，但是医院方面必须要对病人来作系统的检查才能确定病情，昂贵的治疗费用更是让一家人陷入困境。
在石家里，记者看到了正在输液的石文童，由于长期营养缺乏，石文童的手臂和腿细的像秸秆一般，不堪目睹。“没得病时孩子非常活泼非常聪明，自从得病后变的沉默寡言。他现在下不了床，每天的娱乐就将是将从一个碗里夹到另外一个碗里。孩子聪明，非常了解自己的病情，但他非常渴望和别的孩子一样，可以吃饭、可以上学。”说到这里，赵永霞泪流满面。“我们从没放弃过他痊愈的希望，可这半年花费了20多万的医疗费，全靠着亲戚朋友接济。我俩都是下岗职工，自从孩子得病后，原先唯一的生活收入面馆也被迫关门。现在住的房子也已经要找好了中介，我们俩也打算好了，为了孩子让我们捐肾我们也在所不惜。”石建红无奈的说。

一场普通的水痘给石文童带来的灾难剥夺了他童年应享受的快乐。color]